HOME > 관련기사 대웅제약, 경남서 오픈 컬래버 연구자 모집 대웅제약(069620)이 경상남도에서 바이오 스타트업 대상 오픈 컬래레이션을 진행한다. 대웅제약은 경상남도의 지원을 받아 경남테크노파크와 함께 경상남도 지역의 바이오 스타트업 생태계 활성화 및 연구개발 지원을 위한 '바이오 스타트업 스튜디오' 공모전을 진행하고, 유망 스타트업을 모집한다고 22일 밝혔다. 공모전 참가는 경상남도 지역 내에 본사나 연구소, 사업장을 둔... 대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 다국가 임상 2상 진입 대웅제약(069620)이 특발성 폐섬유증 신약 글로벌 임상 2상에 진입한다. 대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 'DWN12088'이 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한임상 2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이에 대웅제약은 오는 9월부터 임상에 돌입한다는 계획이다. 이번 임상 2상은 미국과 한국에서 동시에 진행하... 유바이오, 프리미엄 백신 면역증강 플랫폼 완성 유바이오로직스(206650)는 미국 데저트킹 인터내셔녈(DKI)과 사포닌계 면역증강제 'QS21'의 장기 공급 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. QS21은 글락소 스미스클라인(GSK)이 대상포진 단백질 항원백신에 세포성 면역증강제로 혼합한 물질이다. 이 면역증강제가 쓰인 백신 '싱그릭스'는 성인에서 90~95%의 예방효과를 보이기도 했다. 유바이오로직스는 여러 종류의 백신 개발 및 ... 휴젤, 보툴리눔 톡신 '보툴렉스' 캐나다 허가 획득 휴젤(145020)은 지난 14일(현지시간) 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 50유닛(Unit)과 100유닛의 대한 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난 2019년 11월 캐나다 품목허가를 목표로 보툴리눔 톡신 생산 기지 거두공장에 대한 현장 실사를 완료해 지난해 6월30일 품목허가 신청서... 대웅제약, 글로벌 제제기술 도약 로드맵 발표 대웅제약(069620)이 글로벌 제제기술 기업으로 도약하기 위한 로드맵을 발표했다. 대웅제약은 16일 '2030 글로벌 제제 No.1' 비전을 발표하고, 미래 유망 제제기술 분야에 대한 집중 및 최고 전문가들과의 개방형 혁신(오픈 컬래버레이션) 확대를 통해 제제기술 분야 글로벌 시장 공략에 나선다고 밝혔다. 대웅제약은 중장기적으로 포스트 코로나 이후 변화된 의료 현장과 제약산업... (인터뷰)주희석 메디톡스 부사장 "결국, 진실 밝혀질 것" "이미 미국 국제무역위원회(ITC)가 2년 가까이 조사하며 축적한 여러 증거자료들이 국내 재판부에 제출됐다. 결국은 진실이 밝혀질 것이다." 주희석 메디톡스(086900) 부사장은 <뉴스토마토>와의 인터뷰에서 보툴리눔 균주 공방전을 벌이고 있는 대웅제약(069620)에게 공개토론을 제안하며 이같이 밝혔다. "ITC 판결 무효화는 합의에 따른 절차적 수순…대웅 도용 ... 메디톡스 "검찰의 결론은 졸속 수사이자 명백한 과오" 메디톡스(086900)가 지난 4일 서울중앙지검 형사12부가 대웅제약(069620)에 대해 공소 시효 만료와 증거 불충분으로 혐의 없음 결론을 내린 데 대해 반발한다는 입장을 내놓았다. 메디톡스는 검찰 결론이 충분한 자료 검토와 수사 없이 판단한 졸속 수사이자 명백한 과오라고 8일 밝혔다. 메디톡스 관계자는 "미국 국제무역위원회(이하 ITC)가 2년여간 조사한 방대한 자료에는 ... 검찰 "영업비밀 침해 없었다"…대웅제약 무혐의 처분 대웅제약(069620)은 검찰 무혐의 처분을 통해 메디톡스(086900)와의 보툴리눔 톡신 영업비밀 침해 분쟁이 종결됐다고 8일 밝혔다. 대웅제약에 따르면 서울중앙지검 형사12부는 지난 2017년 1월 메디톡스가 대웅제약 등을 상대로 고소한 산업기술유출방지법 및 부정경쟁방지법 위반 사건에 대해 최근 무혐의 처분을 내렸다. 검찰은 "압수수색, 디지털 포렌식, 관련 직원들의 진술 ... 파마리서치 '리엔톡스주' 허가취소 집행정지 인용 파마리서치(214450)바이오의 보툴리눔 톡신 행정처분이 당분간 정지한다는 법원 판단이 나왔다. 파마리서치바이오는 서울지방식품의약품안전청으로부터 받은 품목허가 취소 처분과 6개월 전 제조업무 정지 및 회수·폐기명령이 효력 정지됐다고 10일 밝혔다. 회사 측에 따르면 서울행정법원은 지난 7일자로 파마리서치바이오 보툴리눔 톡신 '리엔톡스주 100단위(수출용)' 및 '리엔... (영상)보톡스 품목 취소…휴젤·파마리서치 "최악은 피했다" 보툴리눔 톡신 품목허가 취소 위기에 놓였던 휴젤(145020)과 파마리서치(214450)바이오가 법원 판단으로 최악의 수는 면했지만 최종 결론이 나오기까지 여러 불안 요소를 남겨둔 상황이다. 13일 제약바이오업계에 따르면 식품의약품안전처(이하 식약처)는 당초 이날 휴젤과 파마리서치바이오의 보툴리눔 톡신 제품에 대한 품목허가를 취소할 방침이었다. 품목허가 취소 대상이었...