부광약품(003000)은 LID(파킨슨병 환자에게 레보도파 투여시 발생하는 운동장애) 치료제 'JM-010'의 전기 2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 받았다고 27일 밝혔다. 이 제품은 부광약품의 자회사인 덴마크계 바이오벤처 콘테라파마에서 개발했다.
파킨슨병 치료를 위해 레보토파를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 운동장애가 발생한다는 것으로 알려진다. 부광약품은 남아프리카공화국에서 JM-010의 임상시험을 내년 초까지 완료한다는 계획이다.
부광약품은 최근 아파티닙 메실레이트(표적항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.
부광약품 관계자는 "향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획"이라고 말했다.
최원석 기자(soulch39@etomato.com)