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김현우

한스바이오메드, 뼈이식제품 美FDA 승인

2012-11-26 14:07

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[뉴스토마토 김현우기자] 한스바이오메드(042520)는 뼈이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix)이 미국 FDA 의료기기 승인을 얻었다고 26일 공시했다.
 
한스바이오메드 측은 "DMB는 간엽세포 증식과 골형성 세포 분화를 자극해 뼈 형성을 돕는 골이식재"라고 설명했다.
 
 
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