유유제약, 안구건조증 치료제 미국 2상 첫 환자 등록

7개 병원서 240명 대상 안전성·내약성·효능 평가

유유제약이 개발 중인 안구건조증 치료제 'YP-P10' 미국 임상시험 2상 첫 환자 등록이 완료됐다. (사진=유유제약)

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 유유제약(000220)은 안구건조증 치료제 'YP-P10'의 미국 임상시험 2상 첫 환자 등록을 마쳤다고 21일 밝혔다.

 

앞서 유유제약은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 YP-P10의 임상 2상을 승인받은 바 있다. 미국 내 7개 병원에서 240명을 대상으로 치러지는 임상에선 YP-P10의 안전성과 내약성, 효능을 평가한다.

 

YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 신약이다. 유유제약에 따르면 YP-P10은 전임상에서 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있는 것으로 확인됐다.

 

유원상 유유제약 대표는 "유유제약의 첫 글로벌 임상 프로젝트인 YP-P10 임상 2상이 계획대로 순조롭게 진행되고 있다"며 "유유제약은 YP-P10 임상을 성공적으로 완료해 전 세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적이고 다양한 치료법을 제공하겠다"고 말했다. 

 

동지훈 기자 [e-mail]

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