Previous Next 헬스 '8.7조 시장' 아일리아 시밀러 선점 노리는 K-바이오 HOME > 헬스 (토마토칼럼)주식양도세, 이럴 거면 왜 바꿨나 정부의 세제개편안을 둘러싼 논쟁이 뜨겁다. 주식시장에서는 기존의 거래세율을 소폭 낮추는 대신 양도소득세를 부과하겠다고 밝혀 투자자들의 원성을 사고 있다. 이중과세 논란을 넘어서 한국 주식시장을 떠나겠다는 여론이 비등하다. 먼저 밝힐 것이 있다. 나는 주식 매매 차익에 양도세를 부과하는 데 찬성한다. 모든 소득에는 세금이 있다. 오랫동안 우리 주식시장에서는 매매... 휴온스글로벌, '리즈톡스' 미용 적응증 확대 박차 휴온스글로벌의 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'가 미용영역에서 적응증 확대에 박차를 가한다. 2일 휴온스글로벌은 리즈톡스(수출명: 휴톡스주)의 '외안각 주름(눈가주름) 개선'에 대한 국내 임상 1상과 3상을 성공적으로 종료하고, 식품의약품안전처에 품목변경 허가를 신청했다고 밝혔다. 휴온스글로벌은 지난 2018년 8월 식약처로부터 리즈톡스의 '중등도 또는 중증의 외안각 주름 개선'... 메디톡스, 코로나19 백신 호주 임상 돌입 메디톡스가 호주 백신 전문 개발 기업 박신(Vaxine)과 공동 개발에 나선 코로나19 백신 '코박스19(COVAX-19)'의 인체 대상 임상시험이 개시된다. 2일 주요 외신 및 업계에 따르면 양사는 호주 애들레이드 지역에서 성인 40명을 대상으로 한 코박스19 임상 시험을 진행한다. 이번 임상 1상은 코박스19의 초기 안전성 및 면역 반응을 평가하기 위해 진행되며, 대상자는 건강한 성인(18~6... 유한양행, 지아이이노베이션과 차세대 알레르기 질환치료제 도전 유한양행은 지아이이노베이션과 1일 알레르기 질환 치료 후보물질 'GI-301(IgE Trap)' 융합단백질에 대한 공동연구 개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 유한양행은 이번 계약을 통해 전세계(일본 제외) GI-301에 대한 개발 및 사업화 권리를 획득했으며, GI-301을 통해 알레르기 질환 분야의 글로벌 리더가 되기 위한 기반을 마련할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 계약규... GC녹십자, 임승호 부사장 신규 선임 GC녹십자는 신규 임원으로 임승호 부사장을 영입했다고 1일 밝혔다. 임승호 부사장은 부산대학교 미생물학과를 졸업하고, 동 대학원에서 미생물학 석사 학위를 취득했다. 이후 대상에서 제품의 생산 및 품질 개선 업무를 주도했으며, 최근까지 CJ제일제당에서 바이오 부문 생산본부장을 역임했다. 회사 측은 임승호 부사장이 향후 공장 관리체계 개선을 통해 생산 공정의 효율성을... 바이오벤처, 깜짝 호재에도 반응 '뜨뜻미지근' 국내 주요 바이오기업들이 잇따라 깜짝 호재를 발표하고 나섰지만, 정작 기업가치에 미치는 영향은 뜨뜻미지근한 현상이 줄을 잇고 있다. 일반적으로 주가상승에 긍정적 영향을 미쳤던 발표 이후 오히려 주가가 하락하는 모습도 보인다. 1일 업계에 따르면 최근 대형 기술이전 계약을 체결한 알테오젠을 비롯해 무상증자를 발표한 휴젤, 앱클론, 미국 신약허가 신청 소식을 알린 메지... 휴온스, 나노복합점안제 국내 임상 3상 완료 휴온스는 자체 개발한 안구건조증치료제 '나노복합점안제(HU-007)'의 국내 임상 3상을 성공적으로 종료하고 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. 하반기 국내 출시가 목표다. 나노복합점안제(HU-007)는 단일 제제의 치료제만 있는 안구건조증 치료 영역에서 항염 효과를 내는 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 증상을 신속히 개... 삼성에피스, 아일리아 시밀러 글로벌 임상 3상 착수 삼성바이오에피스는 안과질환 치료제인 아일리아(성분명: 애플리버셉트)의 바이오시밀러 'SB15'의 글로벌 임상 3상에 본격 착수했다고 1일 밝혔다. 최근 삼성바이오에피스는 SB15의 임상 3상 계획을 구체화하고, 이를 글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 '클리니컬 트라이얼스'를 통해 공개했다. 이번 임상은 오는 2022년 2월까지 한국, 미국 등을 포함한 총 10개국의 삼출성(염증으로 피... 한미약품 '로수젯', MSD 통해 멕시코 진출 한미약품의 이상지질혈증 치료 복합신약 '로수젯'이 글로벌 제약사 MSD를 통해 멕시코에 진출한다. 한미약품은 파트너사인 MSD가 멕시코 의약당국(COFEPRIS)으로부터 로수젯(현지명: NAXZALLA) 세 가지 용량의 시판 허가를 받았다고 1일 밝혔다. 한미약품과 MSD는 지난 2016년 로수젯의 23개국 글로벌 수출 계약을 체결한 바 있다. 로수젯은 한미약품이 독자 개발한 이... 유한양행, 기구조직 개편 및 임원 인사발령 단행 유한양행이 다음달 1일자로 100년사 창조를 위한 조직 효율성 제고와 미래성장동력 확보를 위한 기구조직 개편과 임원 인사발령을 실시했다. 이번 기구조직 개편의 가장 큰 특징은 분야별 전문성을 바탕으로 역동적 조직문화 창출과 급변하는 사업환경 변화에 대응하기 위한 개편으로 볼 수 있다. 약품사업본부에서 디지털 마케팅부를 신설하고, 기존 지점에서 OTC영업부를 분리... 휴젤, 보툴리눔 톡신 '레티보' 유럽 판매허가 신청 완료 휴젤이 1조원 규모 유럽 보툴리눔 톡신 시장 진출을 위한 막바지 단계에 돌입했다. 휴젤은 자사 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(국내명: 보툴렉스)'의 유럽 판매허가 신청을 완료했다고 30일 밝혔다. 휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 '크로마'와 함께 폴란드, 독일 임상 3상을 완료한 바 있다. 이후 허가 신청에 필요한 서류 작업을 진행, 29일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)에 허가신... 메디톡스, '코어톡스' 뇌졸중 후 상지 근육경직 치료 우수성 입증 메디톡스가 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '코어톡스'로 치료 시장 공략에 박차를 가한다. 메디톡스는 코어톡스의 임상 3상시험 결과가 과학기술논문인용색인(SCI)급 국제 재활의학분야 대표학술지인 '미국 재활의학회지(APMR)' 최신호에 게재됐다고 30일 밝혔다. 코어톡스는 보툴리눔 독소 중 효능에 관여하지 않는 비독소 단백질을 제거해 내성 위험성을 낮춘 차세대 보툴리눔 톡... JW중외제약, 'CWP291' 폐섬유화증 치료용도 특허 출원 JW중외제약의 표적항암제 'CWP291'가 코로나19 항바이러스 효과뿐만 아니라 중증 폐질환에도 효능이 있는 것으로 나타났다. JW중외제약은 최근 코로나19 치료제로 개발하고 있는 Wnt 표적항암제 CWP291을 '폐섬유화증 치료용 조성물'로 특허 출원했다고 30일 밝혔다. 폐섬유화증는 폐 조직이 굳어 심각한 호흡장애를 불러일으키는 호흡기 질환이다. 다양한 원인에 의해 폐... 휴온스, 미국 워싱턴 주정부에 KF94 마스크 수출 휴온스는 국내 업체로는 최초로 미국 워싱턴 주정부에 국산 KF94 마스크를 공급한다고 30일 밝혔다. 이번 업체 선정은 미국 내 코로나19의 급격한 확산으로 인해 방역용품 수급에 비상이 걸린 상황에서, 그동안 휴온스가 워싱턴 주정부에 빠르고 안정적으로 방역용품을 공급하고 신뢰를 쌓으면서 성사됐다. 휴온스는 미국 및 글로벌 바이오·헬스케어 시장 공략을 위해 미국 워... 12