HOME > 관련기사 브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 임상시험계획 FDA 승인 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 'BBT-176'의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 지난달 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC)의 3세대 치료제인 '... 브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 후보물질 중국 임상 계획 승인 브릿지바이오테라퓨틱스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)가 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'BBT-401'의 중국 임상 1상 진입 관련임상시험계획(IND)을 최종 승인했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 브릿지바이오는 내년 5월 중국인을 대상으로 한 BBT-401의 임상 1상 착수를 계획하고 있다. 단일 및 반복 용량 상승 임상을 통해 건강한 성인 자원자를 대상으로... 브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상계획 한·미 동시 제출 브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 'BBT-176'의 환자 대상 임상 1/2상 착수를 위해 한국 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 19일 동시 제출했다고 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 표적 치료하는 신규 표피성장인자수용체 티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암의 3세대 치료제인... 이정규 브릿지바이오 대표 "바이오벤처, 변수 대응할 플랜B 필요" 1조5000억원 규모의 기술이전 홈런을 터트리며 상장을 앞둔 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표가 국내 바이오벤처의 성공 키워드로 변수 대응 능력을 꼽았다. 부족한 자금으로 막대한 비용과 긴 개발기간이 소요되는 신약개발 성과 도출을 위해선 예기치 못한 변수에 대비할 계획이 필수적이라는 철학이다. 17일 '2019 바이오미래포럼' 산업화 세션의 '바이오산업화 성공사례... 바이오 기대주 3인방, 내년 상장 기대감 차기 바이오 기대주로 꼽히는 기업들이 속속 상장사로 거듭날 준비를 마치고 있다. 상장을 통한 자금 확보로 유망 신약 후보물질 개발에 박차를 가한다는 방침이다. 15일 업계에 따르면 최근 메드팩토와 브릿지바이오테라퓨틱스, 신테카바이오 등은 최근 증권시장 상장을 위한 공모가를 확정하고 상장을 위한 고삐를 움켜잡았다. 신테카바이오는 지난 2~3일 실시한 기관투...