HOME > 관련기사 (영상)'파운드리' 국경 붕괴…TSMC·삼성 '승부처' 미국 파운드리(반도체 위탁생산) 시장 양대산맥 TSMC와 삼성전자(005930)가 미국 내 생산기지 구축에 속도를 내고 있다. 양사가 미국 현지에 대규모 투자를 거듭함에 따라 향후 파운드리가 한 국가의 기업을 넘어 '국경 없는 산업'이 될 것이라는 전망도 나온다. 14일 업계에 따르면 지난 6일 열린 TSMC의 미국 애리조나주 피닉스 1공장 장비 반입식에는 조 바이든 미국 대통령을 비롯해... (인터뷰)"미 IRA, 한국에게 위기보다는 기회" "미국의 IRA(인플레이션 감축법)는 한국 배터리 업체와 자동차 업체, 그리고 배터리 부품 소재회사들에게는 위기보다는 앞으로 큰 기회로 다가올 것으로 생각합니다." 에너지 전문 시장조사업체 SNE리서치의 김광주 대표는 12일 <뉴스토마토>와의 인터뷰에서 "IRA가 우리나라 최대의 경쟁자인 중국 배터리셀과 부품 회사들의 미주 지역 진출을 막아주는 역할을 할 것"... 최태원 SK 회장 "한미일, 평화·상생 위해 협력해야" 최태원 SK그룹 회장이 “지금과 같이 거대한 지정학적 도전을 맞이한 때일수록 한국과 미국, 일본이 동북아와 그 너머의 평화와 상생을 위해 긴밀히 협력해야 한다”고 말했다. 7일 SK에 따르면 최태원 회장은 5일(현지 시각) 최종현학술원이 미국 워싱턴 D.C. 인근에서 마련한 '2022 트랜스 퍼시픽 다이얼로그(TPD)'에 참석해 글로벌 이슈 해결을 위해 한·미·일이 함께 지혜를 ... 한미약품 '롤론티스' 미국 32개 암 센터 지침 포함 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 한미약품(128940)의 호중구감소증 치료제 '롤베돈(한국명 롤론티스)'이 미국국가종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 포함됐다. NCCN은 미국 내 32개 선도적 암 센터들이 결성한 비영리 연합이다. NCCN이 제시하는 가이드라인은 암 치료 정책... (영상)"항체 치료제 역할 끝났다"…한국·미국서도 퇴출 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발생 초기 치료옵션으로 활발하게 쓰였던 항체치료제가 몰락 단계로 접어들었다. 코로나19 유행이 4년가량 이어지면서 변이 바이러스가 출몰한 영향이다. 6일 업계와 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 말 일라이 릴리의 코로나19 항체치료제 '벱텔로비맙'을 긴급사용승인 대상에서 제외했다. FDA가 지난 2월 긴급사용승인한 벱... 프레스티지바이오파마, 'HD201' FDA 사전미팅 확정 프레스티지바이오파마(950210)는 지난 10월 신청했던 허셉틴 바이오시밀러 HD201의 미국 식품의약국(FDA) 허가신청 사전회의(Pre-BLA Type 4 미팅) 일정을 내달 14일(현지시간)로 통보받았다고 2일 밝혔다. 이번 미팅은 FDA 품목허가신청(BLA)에 앞서 마지막으로 진행되는 사전미팅으로 BLA의 구체적인 양식과 내용을 중점적으로 논의하는 자리로 진행된다. 프레스티지바이오... 프레스티지바이오파마·로직스, 동반 급락…유방암 치료제 품목허가 자진 철회 프레스티지바이오파마(950210)가 유방암 치료제 허셉틴 바이오시밀러(HD201) 유럽 의약품청(EMA) 품목허가심사 신청을 자진철회했다는 소식에 프레스티지바이오파마와 프레스티지바이오로직(334970)스가 급락세를 보이고 있다. 16일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 11분 기준 프레스티지바이오파마는 전 거래일 대비 11.75% 급락한 9310원에 거래되고 있다. 같은 시각 프레스티... 프레스티지, '허셉틴' 시밀러 유럽 허가 자진철회 프레스티지바이오파마(950210)는 유럽 의약품청(EMA)에 제출했던 '허셉틴' 바이오시밀러 'HD201(제품명 투즈뉴)' 품목허가심사 신청을 자진 철회했다고 16일 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 지난 5월19일 EMA의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 HD201 품목허가에 대한 부정적의견을 수령한 후 이 부분에 대한 재심이 필요하다고 판단, 즉각 재심사를 신청했다. CHMP는 HD201 임...