HOME > 관련기사 (출발 UP&DOWN)덕산하이메탈·LG생활건강 출발 UP & DOWN진행: 김선영 앵커출연: 박진희 부장(유안타증권 선릉역지점) 20일 조류독감(AI)이 확산되면서 관련 소독제 및 진단키트 등을 판매하는 씨티씨바이오(060590)가 오름세다. 반면 셀트리온(068270)은 트룩시마 유럽 진출 재료가 주가에 선반영된 가운데 8거래일만에 하락반전된 모습이다. 이날 토마토TV <열린시장 상한가를 잡아라>에서는 오늘장... 셀트리온, 내년 트룩시마 유럽판매 개시-대신증권 대신증권은 셀트리온(068270)에 대해 내년 상반기부터 트룩시마의 유렵판매가 개시되며, 이는 주가에 이미 반영됐다고 20일 분석했다. 투자의견은 '매수', 목표주가는 12만5000원을 유지했다. 서근희 대신증권 연구원은 "셀트리온의 항암제 바이오시밀러 트룩시마가 EMA 자문위원회로부터 판매허가를 권고받았다"면서 "EMA는 2~3개월 내 허가승인을 할 것으로 예상된다"고 말... 셀트리온, '트룩시마' 유럽 승인 권고 셀트리온(068270)은 지난 16일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 혈액암 항암제 바이오시밀러인 '트룩시마'에 대해 허가승인 권고 의견을 받았다고 19일 밝혔다. 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스 관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매...  셀트리온, 트룩시마 유럽 판매 기대감에 상승 셀트리온(068270)이 '트룩시마' 유럽 판매 기대감에 강세다. 19일 오전 9시 현재 셀트리온은 전 거래일보다 1800원(1.67%) 오른 10만9400원에 거래되고 있다. 개장 전 셀트리온은 "트룩시마가 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 전체 적응증 승인권고를 획득했다"고 공시했다. 이번 권고 의견을 바탕으로 유럽의약품청으로부터 최종 판매허가를 받으면 유럽 총 31... 셀트리온, 유럽의약품청서 트룩시마 승인권고 획득 셀트리온(068270)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 트룩시마(Rituximab biosimilar)에 대한 전체 적응증 승인권고를 획득했다고 19일 공시했다. 회사측은 "CHMP의 승인권고 의견을 바탕으로 EMA로부터 최종 판매허가 획득시 EU 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 본 승인 제... 계열사 통한 복제약 강화 '대세' 제약사들이 올해 계열사를 통해 복제약을 대거 허가받은 것으로 나타났다. 품목 수를 늘려서 복제약 위수탁 사업을 강화하겠다는 전략이다. 1일 식품의약품안전처에 따르면 일양약품(007570)의 계열사 일양바이오팜이 올해 45개의 전문의약품을 허가받았다. 72개를 허가받은 아이큐어에 이어 2위를 기록했다. 휴온스(243070)의 계열사 휴니즈가 43개, 안국약품(001540)... 셀트리온, 트룩시마주 국내판매허가 획득 셀트리온(068270)은 식품의약품안전처로부터 트룩시마주(Rituximab biosimilar, 프로젝트명: CT-P10)의 국내판매 허가를 획득했다고 17일 공시했다. 심수진 기자 lmwssj0728@etomato.com