HOME > 관련기사 코스피, 기관 매수에 3060선 상승 마감 코스피가 기관의 매수세에 힘입어 3060선 상승 마감했다. 16일 한국거래소에 따르면 코스피는 이날 전 거래일보다 21.46포인트(0.70%) 상승한 3067.17에 장을 마감했다. 투자자별로는 개인과 외국인이 각각 2322억원, 289억원을 순매도했다. 기관은 홀로 2491억원을 순매수했다. 업종별 지수로는 전기가스업(5.17%), 섬유·의복(2.57%), 의약품(2.10%), 의료정밀(2.03%) 등이 상승했고, ... 네오이뮨텍, 상장 첫날 공모가 대비 91% 상승 마감 T세포 중심의 차세대 면역항암제 개발회사 네오이뮨텍(Reg.S)(950220)이 코스닥 상장 첫날 양호한 출발을 보였다. 사진/뉴스토마토16일 코스닥에 상장한 네오이뮨텍은 시초가가 공모가 7500원의 2배인 1만5000원으로 결정돼 거래를 시작했다. 장 초반 1만7450원으로 시초가 대비 16.3% 상승세를 기록하기도 했지만 이내 차익실현 매물이 출회되며 상승폭을 반납, 결국 시초가 대... 코스피, 개인 매수에 강보합 출발 코스피가 개인의 매수세에 강보합세로 장을 열었다. 16일 오전 9시 16분 현재 코스피는 전 거래일보다 10.10포인트(0.33%) 오른 3055.81에 거래되고 있다. 이날 코스피는 전일 대비 3.94포인트(0.13%) 상승한 3049.65로 출발한 이후 강보합을 이어가고 있다. 투자자별로는 개인이 488억원어치를 순매수하고 있으며 외국인과 기관이 각각 367억원, 117억원어치를 순매도하고 있다. 시... 코스피. 외인·기관 매도에 3040선 하락 마감 코스피가 외국인과 기관의 동반 매도에 하락 마감했다. 15일 한국거래소에 따르면 코스피는 전 거래일 대비 8.68포인트(-0.28%) 하락한 3045.71에 거래를 마감했다. 투자자별로는 개인이 4695억원을 순매수 했으며 외국인과 기관이 1712억원, 3027억원을 각각 순매도 했다. 업종별 지수는 의약품(-0.92%), 기계(-0.50%), 전기·전자(-1.12%)를 제외한 대부분 업종이 상승했다. 특히 철강·... 코스피, 외인·기관 매도에 장 초반 약세 상승 출발한 코스피가 장 초반 하락세로 전환됐다. 15일 한국거래소에 따르면 오전 9시3분 현재 코스피는 전 거래일 대비 6.01포인트(-0.20%) 내린 3048.38에 거래되고 있다. 투자자별로는 개인이 240억원을 순매수 하고 있으며 외국인과 기관이 83억원, 158억원을 각각 순매도 하고 있다. 업종별 지수는 음식료품(0.37%), 철강·금속(0.25%), 건설업(0.24%), 통신업(0.33) 등은 오름세다.... 식약처, 화이자 백신 품목허가…"만 16세 이상 대상" 식품의약품안전처는 외부 5일 전문가가 포함된 최종점검위원회를 개최해 한국화이자제약의 코로나19 백신 '코미나티주'에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다고 밝혔다. 코미나티주는 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이 공동으로 개발한 mRNA 백신이다. 코로나19 바이러스 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 합성... GC녹십자, 모더나·질병청과 코로나 백신 유통 계약 체결 GC녹십자(006280)가 코로나19 백신의 국내 유통을 공식화했다. GC녹십자는 미국 제약사 모더나의 코로나19 백신 4000만도즈를 국내에 유통한다고 4일 밝혔다. 회사는 이번 계약이 국내 허가 절차에 따라 적시에 백신을 공급하겠다는 정부의 목표를 지원하는 차원이라고 설명했다. 앞서 질병관리청은 오는 2분기부터 모더나의 코로나19 백신 4000만도즈를 국내에 수입한다... 제넥신, 코로나 백신 임상 2a상 진입 제넥신(095700)은 지난달 26일 개발 중인 코로나19 백신 'GX-19N'의 임상 2a상 첫 대상자 투여를 완료했다고 2일 밝혔다. 국내에서 개발된 백신이 임상 2a상에 진입하는 것은 제넥신이 최초이며, 변이체에도 대응 가능한 뉴클리오캡시드 항원을 포함한 코로나19 백신으로써는 세계적으로도 가장 빠르게 임상 진행중인 선두 그룹에 속한다. GX-19N의 2a상은 위약군 50명을 포함... 식약처 검증 자문단 "화이자 백신, 16세 이상 대상 허가 타당" 식품의약품안전처 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단이 화이자 '코미나티주'의 품목허가를 위한 자문 회의를 통해 16세 이상 환자를 대상으로 한 허가가 적절하다는 의견을 내놨다. 검증 자문단은 지난 22일 회의를 열고 코미나티주 임상시험 자료 등을 바탕으로 투여연령, 안전성, 효과성 등을 심도있게 논의, 제출된 자료를 통해 예방 효과가 충분하다고 판단되는 만큼 16... 식약처, 코로나 백신 국가출하승인 기능 보강 식품의약품안전처는 행정안전부와 코로나19 백신의 신속한 접종을 위한 국가출하승인 전담기구 인력을 충원한다고 23일 밝혔다. 국가출하승인은 백신 등 생물학적 제제의 일관성, 안전성 및 유효성을 확보하기 위해 국가가 한 번 더 품질을 확인하는 제도다. 현재 식약처에 설치된 백신검정과에서는 기존의 독감 백신 등의 시험법 확립과 국가출하승인을 수행하고 있지만, 한정된 ...