HOME > 관련기사 중국 반년만에 코로나 '비상사태' 선포…도시 간 이동도 막아 중국 수도 베이징에서 약 6개월만에 코로나19가 재확산하면서 당국에 비상이 걸렸다. 중국 당국은 사람 간의 접촉 최소화를 위해 대규모 행사 자제는 물론 신년과 춘제 연휴기간 도시 간 이동을 통제하기로 했다. 14일 중국 베이징의 한 거리를 따라 코로나19 확산 방지를 위해 마스크를 쓴 사람들이 나무 옆을 걷고 있다. 사진/뉴시스 28일 중국 관영 글로벌타임스 등에 따르면 ... 중국, 명절 앞두고 5000만명 백신 접종…안전성 우려 종식하나 중국이 내년 2월 최대 명절 춘절을 앞두고 자국민 5000만명의 코로나19 백신 접종을 추진한다. 인구 대이동에 따른 코로나19 확산을 막고 집단면역을 형성한다는 계획으로 자국 백신의 안전성 우려까지 상쇄시키려는 의도로 풀이된다. 24일 중국 베이징에서 마스크를 턱에 걸친 한 남성이 자녀로 보이는 어린이와 함께 자전거를 타고 있다. 제10회 베이징 국제영화제가 지난 22... 트럼프, 경기부양책 거부…"1인당 2000달러 지급해야" 도널드 트럼프 미국 대통령이 미 의회가 합의한 9000억달러(한화 약 990조원) 규모의 경기부양책안에 대해 제동을 걸었다. 미국민 1인당 지급되는 코로나19 지원금을 기존 600달러 수준에서 2000달러로 대폭 올리는 등 전체 규모를 수정해야 승인하겠다는 입장이다. 마스크를 쓴 육사 생도들 사이에서 혼자만 마스크를 쓰지 않은 도널드 트럼프 미 대통령이 지난 12일 뉴욕주 ... (경영스코프)'균주전쟁' 승리 메디톡스…국내 사업은 과제로 메디톡스가 대웅제약과 보툴리눔 톡신 균주 출처를 놓고 벌인 오랜 분쟁에서 판정승을 거뒀다. 미국 국제무역위원회(ITC)가 예비판결에 이어 최종판결에서도 메디톡스의 손을 들어줬기 때문이다. 분쟁의 핵심이 된 균주 출처 도용을 영업비밀로 인정하지 않으면서, 아직은 '미완의 승리'로 남아있지만 최대 불확실성을 털어냈다는 점에서 수익성 개선 가능성을 높인 상황이다. 다만 주... 끝까지 버티는 트럼프…지지자들 '트럼프 취임식' 준비 도널드 트럼프 대통령의 임기가 한 달 남짓 남았지만 끝까지 대선 결과에 대한 불복 방침을 고수하고 있다. 트럼프 대통령 지지자들이 조 바이든 대통령 당선인 취임식날 별도의 취임식을 준비 중인 것으로 알려진 가운데 분열된 여론은 차기 행정부에도 큰 부담으로 작용할 것으로 전망된다. 도널드 트럼프 지지자가 개설한 페이스북 페이지. 자료/페이스북 캡처 21일(현지시간) ... 대웅제약, 자가면역치료제 후보물질 코로나 치료제 정부과제 선정 대웅제약(069620)의 자가면역치료제 신약후보물질 'DWP212525'가 코로나19 치료제 비임상 정부과제에 선정됐다. 대웅제약은 DWP212525가 보건복지부가 지원하는 '2020년도 감염병 예방 치료 기술 개발과제'에 선정돼 코로나19 치료제 후보로서 비임상 연구개발비를 지원받게 됐다고 22일 밝혔다. DWP212525는 면역세포 활성화에 관여하는 표적을 선택적으로 억제하는 ... 대웅제약, 코로나 치료제 생산장비 구축지원 정부과제 선정 대웅제약(069620)의 코로나19 치료제 개발에 정부가 생산장비 구축비용을 지원한다. 대웅제약은 한국보건산업진흥원으로부터 'DWRX2003(성분명: 니클로사마이드)'가 코로나19 치료제 생산장비 구축지원 대상 과제로 예비선정됐다고 21일 밝혔다. 한국보건산업진흥원의 보건의료기술개발사업에 따라 이번 선정은 국가연구개발시설·장비심의위원회 심의를 거쳐 내년 1월경 확정... 메디톡스·대웅제약, 균주전쟁 최종판결…해석차 여전 메디톡스와 대웅제약의 보툴리눔 톡신을 둔 균주전쟁이 메디톡스 손을 들어준 미국 국제무역위원회(ITC) 최종판결에 일단락됐다. 하지만 최종판결 승소에 진실이 규명됐다는 메디톡스(086900)와 본질인 균주 도용은 인정되지 않았다는 대웅제약(069620)의 '사실상 승리' 선언 간 입장차는 여전한 상황이다. 16일(현지시간) ITC는 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 '나보타(미국명: 주... 대웅제약, 코로나19 치료제 '호이스타정', 대규모 2/3상 변경 승인 대웅제약(069620)은 지난 16일 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제로 개발 중인 '호이스타정(성분명: 카모스타트메실레이트)'의 2상 임상시험을 2/3상 임상시험으로 변경 승인받아 대규모 임상연구를 개시한다고 17일 밝혔다. 이번 임상 변경승인은 기존 2상에 3상 임상시험을 병합 승인받아 대규모 환자에 대한 신속한 연구가 가능해졌다는 데 의미가 있다. 호이스타정의 ...