HOME > 관련기사 코스피, 반발매수에 3100선 회복…코스닥은 장중 1000선 회복 코스피 개인의 반발매수에 힘입어 3100선을 회복했다. 코스닥도 장중 1000선을 회복했다. 20일 한국거래소에 따르면 오전 9시8분 현재 코스피는 전거래일보다 12.00포인트(0.39%) 상승한 319.83에 거래되고 있다. 투자자별로는 개인이 1283억원을 순매수하고 있으며, 외국인과 기관은 각각 460억원, 773억원을 순매도하고 있다. 업종별 지수는 혼조세로 운수창고가 1% 강... 코스피, 외인 매도에 하락 출발 코스피가 하락 출발한 이후 3170선 강보합세다. 17일 오전 9시5분 현재 코스피는 전거래일 보다 2.89포인트(0.09%) 오른 3174.18에 거래되고 있다. 지수는 전날 보다 1.55포인트(0.05%) 내린 3169.74로 시작했다. 투자자별로는 개인과 기관이 각각 1315억원, 367억원을 순매수하고 있고 외국인이 1723억원을 순매도하고 있다. 업종별로는 은행, 보험, 의약품, 금융업, 전기전자 등이 ... 집중포화 맞은 삼성전자·SK하이닉스, 매수 조정 기회 되나 외국인 투자자가 국내 시장에서 반도체 투톱인 삼성전자(005930)와 SK하이닉스(000660)를 대거 매도한 반면 전문가들은 코스피 시장내 타업종의 강한 반등을 예고했다. 반도체 업황이 꺾였다는 불안감도 지나치다는 분석이 나오는 가운데 삼성전자 급락을 매수 조정 기회로 판단해야 한다는 전망도 나온다. 16일 한국거래소에 따르면 증시 전문가들은 코스피의 견조한 상승... 셀트리온, 2분기 영업익 1632억…전년비 10%↓ 셀트리온(068270)은 올해 2분기 매출액 4318억원, 영업이익 1632억원을 기록했다고 13일 잠정 공시했다. 매출은 전년 동기 대비 0.69% 증가했으며 영업이익은 10.25% 감소했다. 매출은 '램시마', '트룩시마' 등 기존 항체 바이오시밀러 제품 매출 확대로 전년 동기 대비 증가했다. 영업이익의 경우 램시마 미국 수요 대응하고 코로나19 항체치료제 '렉키로나' 글로벌 공급 및 시장 수요... 셀트리온 '렉키로나', 브라질 긴급사용승인 획득 셀트리온(068270)은 11일(현지시간) 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 긴급사용승인을 획득했다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 브라질 식약위생감시국에 렉키로나의 임상 1상과 2상 결과를 비롯해 최근 완료한 글로벌 대규모 임상3상 결과와 브라질 발 감마 변이 및 인도 발 델타 변이 등에 대한 전임상 자료도 함께 제출했다. 브라질 보건당...  렉키로나주 치료대상 확대신청...셀트리온 3형제 동반 강세 코로나19 항체 치료제 '렉키로나주'의 치료대상 확대 신청 소식에 셀트리온그룹 3형제 주가가 동반 상승했다. 11일 한국거래소에 따르면 셀트리온(068270)은 전일보다 1만3000원(4.81%) 오른 28만3000원에 마감했다. 셀트리온헬스케어(091990)와 셀트리온제약(068760) 역시 각각 6.26%, 11.41% 상승하며 장을 마쳤다. 셀트리온이 렉키로나주 투여대상을 전체 환자로 확대하는 내용의... 식약처, '렉키로나' 허가변경 심사 착수 식품의약품안전처는 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 허가변경에 착수한다고 11일 밝혔다. 식약처에 따르면 셀트리온(068270)은 글로벌 3상 임상시험을 바탕으로 전날 렉키로나의 허가변경을 신청했다. 주요 변경 신청 내용은 △허가조건 삭제 △효능효과 확대 △투여시간 단축 등이다. 렉키로나의 효능·효과는 고위험군 경증(60세 이상, 심혈관질환, 만성호흡기질환, 당뇨병, ... 셀트리온, 흡입형 '렉키로나' 호주 임상 1상 승인 셀트리온(068270)은 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상시험 1상 계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 인할론 바이오파마(이하 인할론)는 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 투여를 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 ...