HOME > 관련기사 메디톡스 "美 특허 결과 제품 생산·판매와 관련 없다" 미국 특허심판원이 보툴리눔 톡신 제제의 지속성 효과 관련 특허 무효 결정을 내린 데 대해 메디톡스(086900)가 제품 생산과 현지 판매에는 아무런 관련이 없다는 입장을 밝혔다. 21일 업계에 따르면 미국 특허심판원은 최근 메디톡스의 '새로운 보툴리눔톡신 제형의 긴 지속성 효과(Long lasting effect of new botulinum toxin formulations)' 특허 무효 결정을 내렸다.... 테라젠, 암백신 핵심기술 'HLA클래스2 신생항원 예측' 특허 테라젠바이오는 암 백신 개발의 핵심 기술인 '유전자 서열을 이용한 신생항원(Neoantigen) 예측 방법'에 대한 특허를 취득했다고 13일 밝혔다. 이번 특허는 인공지능(AI)을 활용해 면역시스템의 주요 인자인 조직적합성항원(HLA) 클래스(Class)Ⅱ 와 후보물질 간 결합력 및 면역원성(을 예측하는 기술에 대한 것이다. 특허의 정식 명칭은 '대상 암 조직 및 세포 유리형 DNA 유래 펩... 압타바이오, 코로나 치료제 경구형 제제 특허 취득 압타바이오(293780)는 경구용 제제 관련 캐나다 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 공식 특허 명칭은 '3-페닐-4-프로필-1-(피리딘-2-일)-1H-피라졸-5-올 염산염의 신규 결정형 고체화합물'이다. 이번 특허를 획득한 신규 결정형은 활성 성분이 장기간 분해되지 않고 안정성을 갖춘 것이 특징이다. 이러한 약물에 유리한 특성으로 향후 의약품 개발 및 생산에 유용하게 활용될 것으로 기대된... 알테오젠, ADC 난소암치료제 신규항체 특허 등록 알테오젠(196170)은 난소암 치료제 'ATL-Q5'에 사용되는 항체를 개량해 결합력을 증대시킨 신규 항체 관련 국내 특허를 등록했다고 6일 밝혔다. 이 기술은 난소암세포 표면에 존재하는 FOLR1(folate receptor alpha)에 특이적으로 결합해 FOLR1의 활성을 차단하는 항체다. 알테오젠은 기존에 사용하던 항체의 결합력을 증대시키고 이를 통해 항원에 대한 결합능을 키워 ADC(... 에스씨엠생명과학, 미국 바이오벤처 당뇨병 치료제 도입 에스씨엠생명과학(298060)은 미국 바이오벤처 앨리얼 바이오테크놀러지&파마슈티컬스(이하 앨리얼)과 유도만능줄기세포(iPSC) 유래 췌장 베타세포 당뇨병 치료제 라이선스 도입 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 계약 규모는 계약금 기준 75만달러(약 8억5000만원)이며, 이후 마일스톤에 따라 최대 총액 300만달러(약 34억원)까지 증가할 수 있다. 에스씨엠생명과학은 앨리얼의 ... 에스씨엠생명과학, 아토피 피부염 동종 줄기세포 치료제 임상 결과 국제학술지 등재 세포치료제 개발기업 에스씨엠생명과학(298060)은 25일 아토피 피부염 줄기세포치료제 치료목적 임상시험과 관련된 내용을 담은 논문이 피부과 분야 국제학술지인 ‘The Journal of Dermatology’에 지난 14일 게재됐다고 밝혔다. ‘The Journal of Dermatology’에 등재된 논문 캡처. 사진/SCM생명과학해당 내용은 에스씨엠생명과학이 상업화 임상시험 전에 진행... SCM생명과학, 차세대 줄기세포 분리배양법 일본 특허 획득 에스씨엠생명과학(298060)은 최근 일본 특허청에 핵심 원천기술인 '줄기세포의 층분리배양 및 증식 방법에 대한 특허'를 등록했다고 7일 밝혔다. 해당 특허의 존속기간은 2037년까지다. 앞서 SCM생명과학은 줄기세포의 층분리배양법 등 다양한 세포치료제 기술력을 인정받아 지난 6월에 코스닥 시장에 입성한 바 있다. SCM생명과학은 독자적 원천기술인 '층분리배양법'을 바탕... 에스씨엠생명과학, 아토피 치료제 임상 1상 투여 완료 에스씨엠생명과학(298060)은 개발 중인 아토피피부염 줄기세포치료제 'SCM-AGH'의 임상 1상 환자 투여가 모두 완료됐다고 15일 밝혔다. 에스씨엠생명과학은 지난 2월 식품의약품안전처로부터 해당 치료제의 임상시험계획(IND)을 승인 받은 후, 8개월 만에 국내 6개 기관(인하대병원, 강동경희대병원, 건국대병원, 고대안산병원, 연대 세브란스병원, 순천향대 부천병원)에서 대상환자... 에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 치료제 개발단계 희귀의약품 지정 에스씨엠생명과학(298060)은 자사 급성 췌장염 줄기세포치료제(SCM-AGH)가 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 대상 적응증은 전산화단층촬영 중증도지수(CTSI) 7-10의 장기부전을 동반하는 중증 급성 췌장염이다. 급성 췌장염은 발병 후 사망률이 15%에 달하는 치명적인 질병이지만, 아직까지 치료제가 개발되지 않은 상태다. SCM-A...